新生儿出生后48小时采血用于检查什么

新生儿出生后48小时采血一般是为了进行筛查新生儿遗传代谢疾病，如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等。

新生儿遗传代谢疾病是一类代谢功能缺陷的遗传病，早期常无症状，但可出现生长发育迟缓、智能发育落后、肝脾肿大等，若未能及时诊治，可出现不可逆的脑损伤，导致严重的智力障碍和神经系统损害。

因此，新生儿在出生后48小时会进行足跟血筛查，以便早期发现潜在的遗传代谢疾病，及时进行干预和治疗，避免严重并发症的发生。

如果新生儿筛查结果为阳性，需要进行复查，进一步明确诊断。

此外，不同地区筛查项目可能有所差异，具体情况建议咨询医生。