大前庭病是由哪种基因引发的

大前庭病，也称为大前庭水管综合征，是一种遗传性疾病，由SLC26A4基因突变引起。该基因编码一种蛋白质，负责将内耳中的液体运输到大脑，以维持正常的听力。如果这个基因发生突变，会导致内耳液无法正常运输，从而导致听力下降。

大前庭病的遗传方式为常染色体隐性遗传，这意味着每个细胞中都有两个拷贝的突变基因，才会表现出疾病的症状。如果只有一个拷贝的突变基因，通常不会出现症状，但可以将突变基因遗传给后代。