胆道闭锁是先天性的还是后天发展出来的

胆道闭锁是先天还是后天发展尚有争议，通常是由于在出生前或出生后的早期发生了胆道发育异常，导致胆汁无法正常排入肠道，从而引起一系列症状。

胆道闭锁的病因尚不完全清楚，可能与遗传因素、环境因素、病毒感染等多种因素有关。在胚胎发育过程中，如果出现胆管发育障碍，胆管可能会出现狭窄、堵塞、缺失等情况，从而导致胆道闭锁的发生。

胆道闭锁通常在出生后不久就会被发现，主要表现为持续性黄疸、陶土色大便、浓茶样尿等症状。如果不及时治疗，可能会导致肝功能损害、胆汁性肝硬化等严重并发症，甚至危及生命。

目前，手术治疗是胆道闭锁的主要治疗方法，常用的手术方式包括葛西（Kasai）手术、肝移植等。早期诊断和治疗可以提高治疗效果，改善预后。