无创plus中检测包含SMA基因吗
问题描述:请问无创plus中检测包含SMA基因吗?
发布于2022-03-29・浏览2711次
优质回答
顶俩健康专家团
精创内容 三审三校
无创plus中的检测项目是否包含SMA基因,取决于具体的检测服务内容,常规的无创plus基因检测可能不包含SMA基因的检测,但有些机构会提供增项检测,可以检测SMA基因。
无创plus是一种无创产前基因检测方法,主要通过采集孕妇血液,检测胎儿的染色体异常情况,例如唐氏综合症、爱德华综合症和帕塔综合症等。这种检测方法安全、准确,可以在孕早期就进行,为准妈妈们提供了更多的选择。
SMA(脊髓性肌萎缩症)是一种遗传性神经肌肉疾病,由于其遗传模式为常染色体隐性遗传,父母虽然携带有疾病基因,但自身可能没有任何症状,因此,检测SMA基因对于想要了解胎儿是否携带该疾病风险的准父母来说,具有重要意义。
因此,如果需要进行SMA基因检测,建议向医生咨询,或者选择提供此项服务的医疗机构进行检测。如果发现自己或者伴侣是SMA基因携带者,建议寻求遗传咨询,以了解胎儿的风险和可能的应对措施。
提示:科普内容不作为诊疗依据,如有不适请及时就医。
相关问答
-
无创产前检测能进行sma基因筛查吗无创产前检测(Non-invasive Prenatal Testing,NIPT)主要是通过采集孕妇外周血,利用新一代高通量测序技术对血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,从而检测胎儿是否患有某些遗传疾病。而SMA即脊髓性肌
-
如果无创dna检测无法检测到宝宝基因应该怎么办如果无创产前DNA检测无法检测到胎儿的基因信息,可能是因为胎儿游离DNA的浓度不够高,或者是因为检测过程中出现了技术问题。在这种情况下,可以考虑重新检测、考虑其他检测方法以及咨询医生。
-
无创基因检测与23项基因检查有什么区别无创产前DNA检测是一种基于血液检测的产前筛查方法,通过对孕妇血液中的胎儿游离DNA进行检测,来评估胎儿患某些遗传疾病的风险。23项基因检查是一种针对某些特定基因的检查方法,用于诊断某些遗传疾病。