新生儿出生时会检查蚕豆病吗

新生儿出生时会进行一些遗传代谢疾病的筛查，但不同地区、不同医院的筛查项目可能会有所不同，蚕豆病（即G-6-PD缺乏症）一般不在常规筛查项目中。

蚕豆病是一种遗传性疾病，由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏，导致红细胞容易破裂，从而引发溶血性贫血。目前，G-6-PD缺乏症筛查不是新生儿筛查的常规项目，但在一些高发地区或有家族史的情况下，医生可能会建议进行筛查。

如果新生儿出现疑似蚕豆病的症状，如面色苍白、黄疸、浓茶样尿等，医生会考虑进行G-6-PD活性测定等相关检查，以明确诊断。

因此，如果新生儿出生后未进行G-6-PD缺乏症筛查，但有家族史或出现疑似症状，建议及时就医，由医生决定是否进行相关检查。