脊肌萎缩症在儿童中的表现特征是什么

脊肌萎缩症是一组可起病于婴儿、儿童期及青少年的疾病，与基因突变有关，大部分病例属于常染色体隐形遗传。从轻到重大致分为四型，不同的分型，临床症状不同。

1、Ⅰ型：是婴儿型，发病最早，出生约6个月内发病，进展迅速，常2岁左右出现严重的肌肉无力、呼吸肌麻痹，心肌无力、肺炎，导致孩子死亡。

2、Ⅱ型：中间型，孩子通常在6-12个月出现症状，如吞咽困难、肌张力过低，肌无力，腱反射消失等，孩子常因呼吸道并发症导致夭折。

3、Ⅲ型：2-30岁期间发病，进展较缓慢，寿命相对较长。表现为腿部无力及肌萎缩，尤其是股四头肌及髋关节屈肌最早出现症状，后可累及到臀部，由近端向远端扩展。

4、Ⅳ型：成人发病，病情进展缓慢。

需要注意的是，脊肌萎缩症的症状严重程度会因个体差异而异，一些儿童可能在出生后不久就会出现症状，而另一些儿童则可能在几年后才会出现症状。如果发现儿童出现上述症状，应及时就医。