g-6pd缺乏症指的是什么

G-6PD缺乏症是一种遗传性酶缺乏病，全称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是由于G-6PD基因突变导致的酶活性降低或酶性质改变，导致红细胞不能抵抗氧化损伤，从而引起溶血性贫血。

G-6PD是一种存在于人体红细胞中的酶，主要作用是参与葡萄糖的代谢，维持红细胞的正常功能。如果G-6PD缺乏，红细胞就容易受到氧化物质的影响，导致红细胞膜破裂，从而引起溶血性贫血。

G-6PD缺乏症主要表现为新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血等，主要治疗方法为对症治疗和避免诱因。

由于G-6PD缺乏症具有遗传性，因此如果家族中有G-6PD缺乏症的患者，建议进行基因检测，以明确是否携带致病基因。