罕见病能在孕期进行检测吗

罕见病在孕期可以进行检测，但不同的罕见病检测方法有所差异。

部分罕见病可以在孕期进行血液检查、超声检查、基因检测等方法进行检测。例如，可以通过绒毛穿刺、羊水穿刺等获取胎儿细胞，进行基因检测，判断胎儿是否携带致病基因。

但是，也有一些罕见病目前还没有明确的孕期检测方法，或者检测方法的准确性和可靠性有待进一步提高。

此外，即使进行了检测，也不能完全排除胎儿患病的可能性。因此，对于有罕见病家族史的夫妇，建议咨询遗传咨询师，了解更多的检测方法和风险，做出理性的决策。