血友病a和血友病b的区别

血友病A和血友病B是两种常见的遗传性凝血因子缺乏病，它们之间的主要区别在于所缺乏的凝血因子不同。

1、缺乏的凝血因子：血友病A又称FⅧ缺乏症，是临床上最常见的遗传性出血性疾病。而血友病B又称遗传性FⅨ缺乏症。

2、遗传方式：血友病A和血友病B都是X染色体隐性遗传病。因为女性具有两个X染色体，而男性只有一个，所以血友病主要发生在男性。女性很少罹患血友病，她们通常作为病原基因的携带者。血友病A的患病率要高于血友病B。

3、临床表现：血友病A和血友病B的临床症状相似，主要表现为出血倾向。患者可能出现关节、肌肉、皮下及内脏出血等症状，易引起血肿及关节畸形。然而，两者在病程及出血严重程度上可能有所不同，血友病A出血较重，血友病B则较轻。

4、治疗方法：治疗原则是以替代治疗为主的综合治疗，包括加强自我保护，预防损伤出血极为重要；尽早有效地处理病人出血，避免并发症的发生和发展；禁用可能干扰血小板聚集的药物；家庭治疗及综合性血友病诊治中心的定期随访；出血严重病人提倡预防治疗。

如有不适，建议尽早就医。