地中海贫血a3.7属于哪种类型

地中海贫血a3.7属于地中海贫血α型基因突变，具体表现为α地贫基因正常的个数减少，这种类型包括一、二、三、四基因缺失。

1、一基因缺失：αα/α－型。此类型的患者临床无明显症状，不会对生活质量产生重大影响。

2、二基因缺失：αα/－－或α－/α－型。临床表现属于地中海贫血微症范畴，可能有轻度贫血症状，但对患者日常生活影响较小。

3、三基因缺失：α－/－－型。此类型的患者症状明显，临床上常见黄瓜体贫血、胆胺过高、肝脾增大等临床表现，需采取治疗以减轻症状。

4、四基因缺失：－－/－－型。引发巴特氏综合症，症状非常严重，多数胎儿不足期或新生儿期死亡。

地中海贫血a3.7需要进行基因检测和诊断才能明确具体属于哪种α地贫类型，建议在遇到类似问题时寻求医生指导，规范诊治。