罕见病多为遗传吗

罕见病并不一定都是遗传病，但大部分罕见病都与遗传因素有关。

罕见病是指发病率极低的疾病，又称孤儿病，一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。虽然罕见病的发病率很低，但种类繁多，目前已知的罕见病超过7000种，其中80%以上是由于遗传因素导致的。

这些遗传因素可能来自父母双方的染色体异常、基因突变、线粒体突变等，也可能是在胚胎发育过程中发生的突变。

但也有一些罕见病是由非遗传因素导致的，如药物、环境因素、感染等。这些因素可能导致基因突变、染色体异常或细胞功能异常，从而引发罕见病。

由于罕见病的发病率极低，诊断和治疗都面临很大的挑战。如果家族中有罕见病的病史，建议进行遗传咨询和基因检测，以确定是否存在患病风险。同时，在怀孕期间进行产前诊断，也可以减少罕见病患儿的出生率。