无创检测主要检查什么内容

无创产前检测主要检查胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征这三种常见染色体疾病的风险。

无创产前检测是一种通过抽取孕妇的血液来评估胎儿患唐氏综合征风险的方法。一般在怀孕12～22+6周进行，是一种非侵入性的检查方法。

无创产前检测主要是通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA片段，来评估胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华兹综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险。

无创产前检测的准确性较高，但仍然存在一定的假阳性和假阴性的可能。因此，如果无创产前检测结果提示高风险，还需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等，以确定胎儿是否真正患病。

需要注意的是，无创产前检测不能替代传统的产前筛查和诊断方法，如超声检查、血清学筛查等。

如果有其他疑问，请咨询医生。