无创检查是针对哪些染色体

无创产前检查主要针对21、18、13号染色体的异常。

无创产前检查，又称为无创产前筛查，是通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA片段，对胎儿染色体异常进行筛查的方法。该方法主要用于检测唐氏综合征（21号染色体三体）、Edwards综合征综合征（18号染色体三体）和Patau综合征（13号染色体三体）等常见的染色体异常。

无创产前检查具有准确率高、安全无创、检测时间早等优点，一般建议在孕12周后进行。需要注意的是，无创产前检查只能作为筛查方法，如果结果提示高风险，应结合其他诊断性方法，如羊水穿刺、脐带血穿刺等进行进一步确诊。