如何检查12岁儿童的染色体

要检查12岁儿童的染色体，通常需要抽取儿童的血液样本，送到实验室进行染色体分析。

人类的染色体存在于细胞核中，正常情况下有23对（46条），其中22对为常染色体，1对为性染色体（XX或XY）。染色体异常可能会导致许多遗传性疾病和发育问题。

检查儿童的染色体通常包括核型分析和基因芯片分析，这两种方法都是通过观察染色体的结构和数目来确定是否存在异常。

1、核型分析：是将外周血淋巴细胞培养后，加入秋水仙素使其细胞分裂停滞在中期，然后经过低渗、固定、滴片等步骤后，在显微镜下观察、拍照并分析染色体的结构和数目是否正常。

2、基因芯片分析：是将血液样本中的DNA提取出来，使用基因芯片技术对DNA进行检测，以确定是否存在染色体异常。基因芯片分析可以同时检测多个基因，准确性更高，但费用也相对较高。

需要注意的是，染色体检查是一种比较复杂的检查方法，需要专业的设备和技术，同时也需要实验室进行复杂的分析和处理。因此，建议到正规医院进行检查，以确保结果的准确性。